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02.10.2025 - Online

Cloud-Software im GMP-regulierten Umfeld | Webinar

CSV bei kurzen Releasezyklen

Cloud-Technologien sind aus der modernen IT-Landschaft nicht mehr wegzudenken – doch im streng regulierten Umfeld der Life Sciences herrschen oft noch Zurückhaltung und Unsicherheit. Vor allem die Validierung nach GxP-Standards, häufige Updates und fehlende Auditorenerfahrung stellen Unternehmen vor große Herausforderungen.

Im Rahmen unseres Whitepapers „Future MES“ haben wir bereits die Auflösung klassischer Automatisierungspyramiden und den Trend zur Cloud beleuchtet. In zahlreichen Gesprächen mit Kunden zeigte sich danach jedoch ein klarer Bedarf:

Wie lassen sich Cloud-Lösungen im GMP-regulierten Umfeld überhaupt valide einsetzen?

Dieses Webinar greift genau diese Fragestellungen auf – und liefert einen pragmatischen und praxiserprobten Ansatz, wie moderne Cloud-Software auch im regulierten Life-Sciences-Umfeld sicher und effizient genutzt werden kann.

  • 02.10.2025 | 11-12 Uhr

Was Sie erwartet

  • Die größten Stolpersteine bei der Nutzung von Cloud-Software in GMP-Umgebungen
  • Warum klassische Validierungsmethoden bei Cloud-Technologien an ihre Grenzen kommen
  • Wie man mit agilen Releases, SaaS-Modellen und CSV-Anforderungen souverän umgeht
  • Hilfsmittel & Tools, die eine risikobasierte und effiziente Validierung unterstützen
  • Ein praxisnaher Validierungsansatz für moderne Cloud-Systeme
  • Erfahrungswerte aus Kundenprojekten & Diskussion aktueller Markttrends
  • Live Q&A mit unseren Experten aus IT & Life Sciences

Unsere Speaker

Dr. Anne Tzschichholz ist Leiterin des Quality & GxP Compliances Bereiches bei adesso und verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung als Validierungsmanagerin in IT-Projekten der Pharma und Medizintechnik Branche. Mit ihrer lösungsorientierten Art bringt sie agile Projektmethodiken sowie cloudbasierte Systeme mit den regulatorischen Anforderungen der GxP-Welt in Einklang.

Jannis Reich ist Managing Consultant und berät Kunden in den Bereichen Produktion, Digitalisierungsstrategie und Smart Factory. Er verantwortet bei adesso die Schnittstelle zwischen Produktion und Life Science und hat in seiner vorherigen Rolle die erste SAP DM Implementierung im GxP-regulierten Bereich geleitet.

Für wen ist das Webinar?

Für Qualitätsverantwortliche, IT-Manager, CSV-Fachleute und Entscheidungstragende in der Life-Sciences-Branche, die Cloud-Software sicher und regelkonform einsetzen möchten, ohne in endlosen Validierungsschleifen zu landen.

Erfahren Sie, wie moderne Cloud-IT und GMP-Vorgaben Hand in Hand gehen können.
Jetzt kostenfrei anmelden und den Weg zur zukunftssicheren Validierung kennenlernen!

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